第三部零六章 开发人脑

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有实验猴注射强化基因实验药剂之后，均为现现副作用基因，三代培养未出现负属性遗传性，强化效果非常明显，身体强度提升5-7倍，力量提升3倍左右，宇宙辐射抗性提升10倍左右，低温耐性提升至-70度，表面肌肤厚质化，骨骼密度适应真空环境，不会再出现疏松病症，……。”魏志韩教授滔滔不绝地讲解使用适应性强化基因后，实验猴现在的强化数据，越说越兴奋，双眼放光，就好似一个疯狂科学家的模样。

“是啊！实验效果，医疗猴对宇宙环境的适应性，远远超过预期效果。”

“我们成功了，这次肯定没问题！”

“是啊！第三代受精卵培育成功，99%排除了负基因的遗传！我们终于做成了！”

……

魏韩志教授话音一落，现场众科研人员你一言，我一语，纷纷激动地庆贺起来。

适应性基因强化项目，从立项至今已经快10年了，然而，这个研究项目的进度一直非常缓慢，魏志韩教授极其他的科研团队已经快被这个项目折磨疯了。

星耀实验中心为了弄成这个项目，不知道砸下了几个万亿的庞大研究资金。

如今，终于出现了一绿希望的阳光，魏航志教授，及其科研团的全体科研成员全都激动了起来。

“目前制作了动物实验，人体实验能不能成功还不能确定吧！”孙炳文不看好地泼凉水。

动物实验和人体实验之间的差距还是挺大的。

在医学研究领域，动物模型被用来研究疾病的病因、发病机制和治疗等方面，有些已经取得了突破性的进展，临床前动物实验也为揭示疾病的本质和未来的临床治疗提供先期数据。

然而，一种新药的研发，尤其是基因药物，必须在经过充分的临床前研究，在动物实验中证明了安全性和有效性，才能经过审查批准后进行临床试验研究。

药物临床试验是在志愿者身上(患者或者健康人)展开，用以证实或揭示试验药物的作用和不良反应以及吸收、分布、代谢、排泄等过程，评价其安全性和有效性，是新药研发最重要的环节之一。

临床前动物实验则是在一定条件下进行的，所得到的结果和结论只能限定于这种条件，而不能盲目扩大，这是科研的基本原则，而这些特定的条件在临床试验中很难实现。

其次，临床前动物实验只需观察某种因素的作用，而不必过多考虑对于动物整体生命的影响，有些干预实验可能在某些方面对于模型动物有积极作用，但是也常常造成其它的严重损害，正是由于动物实验的单纯性，使它比较容易获得突破。

但是，动物实验结果应用于临床需要十分慎重，这是严谨的科学研究所必需的。

临床试验的重要性要远大于临床前的实验研究，因为药品的最基本属性、有效性及安全性最终都是靠它检验的。据统计，一类新药从基础研究开始直到获得承认、生产上市，一般需要10年以上的时间，每个新药的平均开发费十几亿资金，而其中，所花的费用及时间70%以上是花在临床研究上，可见人体试验的重要性。

正是如此，动物实验和人体实验还是有着本质的区别。

“孙主任说的不错，不过，适应性强化基因项目进行了这么久的研究，有这么明显的突破，是该庆祝的。”李逸笑了笑，看着科研工作们示意道。

“谢谢李总的鼓励，我们一定会继续加油，争取早日通过人体实验。”魏韩志教授备受鼓舞，激动地说。

李逸点了点头，看着魏志韩教授忽然问：“适应性基因强化项目，没有关于人脑智商方面的提升强化，对不对？”

“是的，您提供的那些适应性基因，并没有关于人脑方面的基因信息。”魏韩志教授点了点头，确认地说。

“李总，你有这方面的打算？”孙炳文预感到了什么，看着李逸问。



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